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一場風(fēng)靡全球的“冰桶挑戰(zhàn)”曾將“漸凍癥”(肌萎縮側(cè)索硬化,ALS)帶入眾人的視線。當(dāng)神經(jīng)細(xì)胞逐漸失去對(duì)肌肉的控制,患者全身肌肉會(huì)逐漸萎縮,吞咽困難,最后呼吸衰竭。
“漸凍人”發(fā)病后平均壽命僅有 2 到 4 年,像霍金那樣長期與病魔搏斗的患者可謂奇跡。不幸的是,人類迄今未找到 ALS 的病因,遑論給出對(duì)癥之藥。
美國麻省理工學(xué)院(MIT)的一個(gè)團(tuán)隊(duì) 10 月 11 日在《科學(xué)進(jìn)展》上報(bào)告了一種在微流控芯片上制作神經(jīng)和肌肉組織的 3D 模型的方法。借助這種“芯片器官”,他們觀察到健康神經(jīng)元與“漸凍”神經(jīng)元的驚人差異,并試驗(yàn)了兩款仍在臨床測試階段的新藥。
僅有少部分“漸凍癥”與遺傳缺陷相關(guān),而 90% 的散發(fā)性案例發(fā)病原因仍是未解之謎。正因如此,極少數(shù)獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市的“抗凍”藥品都并非完全對(duì)癥。科學(xué)家們繼續(xù)突破動(dòng)物模型的限制,找到分析病理和臨床試驗(yàn)的更優(yōu)方法。
其中,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和肌肉細(xì)胞之間的連接處,即肌肉神經(jīng)接頭,是模擬“漸凍癥”的關(guān)鍵。數(shù)十年來,科學(xué)家們受限于 2D 模型結(jié)構(gòu)。
2016 年,MIT 機(jī)械和生物工程教授羅杰·卡姆(Roger Kamm)團(tuán)隊(duì)用微流控芯片技術(shù)首次做出了鼠類肌肉神經(jīng)接頭的 3D 模型。這是一種在微米尺度的芯片中模擬人體環(huán)境,集成基本操作單元,自動(dòng)完成分析全過程的技術(shù)。
他們將神經(jīng)元和肌肉纖維分置于芯片上相鄰的兩個(gè)隔室內(nèi)。神經(jīng)元會(huì)逐漸延展出常常的神經(jīng)突,最終與繞在兩個(gè)柔性柱子上的肌肉纖維連接。
這些神經(jīng)元用光遺傳技術(shù)編輯過,能在光照控制下刺激肌肉收縮。通過觀察兩個(gè)柔性柱子的位移情況,研究人員就能測量肌肉收縮的力度。
在此次發(fā)表的成果中,卡姆團(tuán)隊(duì)用人類神經(jīng)元與肌肉細(xì)胞進(jìn)行代替。這些神經(jīng)元一部分由健康人群的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPSCs)分化而來,一部分由散發(fā)性 ALS 患者的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞分化而來。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,“漸凍癥”組的神經(jīng)元生長神經(jīng)突的速度更慢,也無法與肌肉纖維建立強(qiáng)有力的連接。此外,神經(jīng)元退化和肌肉細(xì)胞死亡的數(shù)量也更多。
“我們可以看到,健康的神經(jīng)元直撲肌小管而去,并激活了它們。然而,ALS 神經(jīng)元似乎無法很好地建立連接。”卡姆說道。
“芯片器官”:綠色部分為漸凍癥患者誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞分化而成的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,紫色部分為肌肉組織。
兩周之后,ALS 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元對(duì)肌肉建立起的控制力,僅有健康神經(jīng)元的四分之一。
展示“芯片器官”能有效模擬“漸凍癥”之后,卡姆團(tuán)隊(duì)開始探索這個(gè)模型的試藥能力。
他們選擇了兩款仍處于臨床測試階段的新藥雷帕霉素(Rapaycin)和伯舒替尼(Bosutinib)。在“芯片器官”上模擬的結(jié)果顯示,兩款藥物都能幫助肌肉在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的刺激下收縮,并提高神經(jīng)元的存活率。更重要的是,兩款藥物各自穿透血-腦屏障(毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障)的能力有限,但同時(shí)施用時(shí)均能有效地穿透屏障。
目前,卡姆團(tuán)隊(duì)正在與當(dāng)?shù)氐纳锛夹g(shù)企業(yè)合作,計(jì)劃收集 1000 名“漸凍人”的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞,在“芯片器官”上進(jìn)行大規(guī)模藥物試驗(yàn)。
他們也打算對(duì)模型本身進(jìn)行升級(jí),使其一方面能同時(shí)容納更多的測樣,另一方面能支持在神經(jīng)系統(tǒng)中的其他細(xì)胞類型,比如雪旺細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞。
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